北海道大学　大学院歯学研究院　口腔病態学分野

血管生物分子病理学教室

研究業績

2014

総説・著書（日本語）

  1. 樋田京子：腫瘍血管新生阻害療法の今後の展望，「Surgery Frontier～特集：癌と微小環境」，21(2)，53-57，2014
  2. 樋田京子：腫瘍血管内皮の特異性と新たな治療戦略への展望,「病理と臨床～特集：がんと間質」,32(1), 45-50, 2014

英語論文

  1. Kibria G., Hatakeyama H.,Akiyama K., Hida K. and Harashima H.：Comparative Study of the Sensitivities of Cancer Cells to Doxorubicin, and Relationships between the Effect of the Drug-Efflux Pump P-gp，Biol. Pharm. Bull.37(12), 1926–1935, 2014
  2. Ohmura-Kakutani H§., Akiyama K.§, Maishi N., Ohga N., Hida Y., Kawamoto T., Iida J., Shindoh M., Y. *Hida K.：Identification of Tumor Endothelial Cells with High Aldehyde Dehydrogenase Activity and a Highly Angiogenic Phenotype,PLoS ONE, in press.
  3. Akhter A., Hayashi Y., Sakurai Y., Ohga N., Hida K., Harashima H.：Ligand density at the surface of a nanoparticle and different uptake mechanism: Two important factors for successful siRNA delivery to liver endothelial cells, Int J Pharm，475 (1-2):227-237, 2014
  4. Ara MN., Matsuda T., Hyodo M, Sakurai Y, Ohga N., Hida K.：Construction of an aptamer modified liposomal system targeted to tumor endothelial cells, Bio Pharm Bull, 37(11):1742-9, 2014
  5. Alam MT.§， Nagao-Kitamoto H.§, Ohga N., Akiyama K., Maishi N.,  Kawamoto T., Shinohara N., Taketomi A., Shindoh M., Hida Y. and *Hida K.：Suprabasin as a novel tumor endothelial cell marker, Cancer Sci,105(12), 1533–1540, 2014
  6. Ara MN., Matsuda T., Hyodo M, Sakurai .Y, Hatakeyama H., Ohga N., Hida K., Harashima H. ：An aptamer ligand based liposomal nanocarrier system that targets tumor endothelial cells，Biomaterials, 35(25), 7110-7120, 2014
  7. Ara MN., Hyodo M., Ohga N., Akiyama K., Hida K., Hida Y., Shinohara N., Harashima H.：Identification and expression of troponin T, a new marker on the surface of cultured tumor endothelial cells by aptamer ligand, Cancer Med, 3(4), 825-834, 2014
  8. Otsubo T., Hida Y., Ohga N., Sato H., Kai T., Matsuki Y., Takasu H., Akiyama K., Maishi N., Kawamoto T., Shinohara N., Nonomura K., *Hida K.：Identification of Novel Targets for Antiangiogenic Therapy by Comparing the Gene Expressions of Tumor and Normal Endothelial Cells, Cancer Sci, 105(5), 560-567, 2014
  9. Habiba U., Kitamura T. Yanagawa-Matsuda A., Hida K., Higashino F., Ohiro Y., Totsuka Y. and Shindoh M.：Cytoplasmic expression of HuR may be a valuable diagnostic tool for determining the potential for malignant transformation of oral verrucous borderline lesions, Oncol Rep, 31(4), 1547-1554, 2014
  10. Sakurai Y., Hatakeyama H., Sato Y., Hyodo M., Akita H.,Ohga N., Hida K., Harashima H.：RNAi-mediated gene knockdown and anti-angiogenic therapy of RCCs using a cyclic RGD-modified liposomal-siRNA system, J Control Release, 173(10), 110-118, 2014

招待講演

  1. Maishi N., Hida K.：The 17th HU-SNU JOINT SYMPOSIUM “Characterization of tumor endothelial cells for development of new anti-angiogenic therapy”, 2014.11.28（Sapporo, Japan）
  2. 樋田京子：北海道大学遺伝子病制御研究所・金沢大学がん進展制御研究所ジョイントシンポジウム2014，“腫瘍血管の異常性獲得メカニズムについて”，2014.10.27（札幌）
  3. 樋田京子：第1回細胞外小胞学会，“Tumor-derived exosome miRNA induce abnormality in tumor endothelial cells”，2014.8.28（広島）
  4. 樋田京子：金沢女性がん研究者フォーラム，“腫瘍血管の多様性と新たな治療法開発”2014.7.30（金沢）
  5. 樋田京子：第41回日本毒性学会学術年会ミニシンポジウム「耐性の新たなメカニズム：農薬から抗がん剤、抗ウィルス薬まで」，“腫瘍血管内皮細胞の薬剤抵抗性”，2014.7.4（神戸）
  6. 樋田京子：公開シンポジウム「血管を標的とするナノ医療の実用化に向けて拠点形成～がんを始めとする国民病を血管から治療する～」，“腫瘍血管内皮の多様性解明と個別化血管新生阻害法の開発”2014.6.27（札幌）
  7. 間石奈湖：公開シンポジウム「血管を標的とするナノ医療の実用化に向けて拠点形成～がんを始めとする国民病を血管から治療する～」，“腫瘍血管内皮の多様性解明と個別化血管新生阻害法の開発”, 6.27（札幌）
  8. Maishi N., Hida K.：17th International Congress on Oral Pathology and Medicine, “Characterization of tumor endothelial cells for development of new anticancer drugs”, 2014.5.26 (Istanbul, Turkey)
  9. 樋田京子：第68回NPO法人日本口腔科学会学術集会ワークショップ「がんを間質から考える」，“腫瘍血管の多様性と新たな治療法開発”，2014.5.8（東京）
  10. Hida K.：”Tumor endothelial cells as key players in tumor microenvironment.” International Symposium on Vascular Biology and Medicine, 2014.4.18（Sendai, Japan）
  11. Hida K.：”Heterogeneity of tumor endothelium”, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan

国際学会発表

  1. Maishi N., Hida K.：“Characterization of tumor endothelial cells for development of new anti-angiogenic therapy”, The 17th HU-SNU JOINT SYMPOSIUM, 2014.11.28（Sapporo, Japan）
  2. Maishi N., Hida K.：17th International Congress on Oral Pathology and Medicine, “Characterization of tumor endothelial cells for development of new anticancer drugs”, 2014.5.26 (Istanbul, Turkey)
  3. Hida K.：”Tumor endothelial cells as key players in tumor microenvironment.” International Symposium on Vascular Biology and Medicine, 2014.4.18（Sendai, Japan）
  4. Hida K.：”Heterogeneity of tumor endothelium”, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  5. Akiyama K., Ohga N., Hida Y., Maishi N., Alam Mohammad Towfik, Kawamoto T., Omura H., Yamada Y., Torii C., Shindoh M., Ohba Y., Hida K., P-gp inhibitor enhances antiangiogenic activity in metronomic chemotherapy, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  6. Maishi N., Ohba Y., Ohga N., Akiyama K., Hamada J., Yamamoto Y., Kawamoto T., Shindoh M., Hida Y., Hida K.: Tumor endothelial cells promote metastasis, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  7. Alam Mohammad Towfik, Nagao H., Ohga N., Akiyama K., Maishi N., Kawamoto T., Shinohara N., Taketomi A., Shindoh M., Hida Y., Hida K.: SBSN is a novel Tumor Endothelial Cell marker, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  8. Akino T., Nakayama H., Nonomura K., Hida K., Michael Klagsbrun : Netrin-1 promotes medulloblastoma cell invasiveness, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  9. Yamada K., Maishi N. Ohga N., Akiyama K., Kawamoto T., Alam Mohammad Towfik, Shindoh M. Takahashi N., Kamiyama T., Hida Y., Taketomi A., Hida K. : CXCL12/CXCR7 axis is important for tumor endothelial cell angiogenic property, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan
  10. Torii C., Ohga N., Akiyama K., Maishi N., Hojo T., Ohiro Y., Ono M., Totsuka Y., Kitagawa Y., Tei K., Hida Y., Shindoh M., Sato Y., Hida K.: Vasohibin-1 as a novel prognostic factor in oral squamous cell carcinoma, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japa
  11. Hojo T., Maishi N., Akiyama K., Ohga N., Kondoh M., Shindoh M., Fujisawa T., Hida Y., Hida K. : Proangiogenic phenotype of Tumor Endothelial Cells induced by ROS accumulation, The 18th International Vascular Biology Meeting, 2014. 4.14-17, Kyoto, Japan

国内学会発表

  1. 間石奈湖：Tumor endothelial cells instigate metastasis of indolent tumors, IGMリサーチワークショップ（第6回IGM研究交流会），2014.12.25（札幌）
  2. 間石奈湖，大場雄介，秋山廣輔，大賀則孝，浜田淳一，山本和幸，川本泰輔，Alam Mohammad Towfik, 進藤正信，樋田泰浩，樋田京子：腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進，第1回六甲医学研究会，2014.11.7（神戸）
  3. 間石奈湖，進藤正信，樋田京子：腫瘍血管内皮細胞と腫瘍細胞の相互作用，第56回歯科基礎医学会学術大会・総会，2014.9.26（福岡）
  4. 秋野文臣，中山寛尚，篠原信雄，樋田京子，Klagsbrun M.：Netrin-1はmedulloblastomaの浸潤，増殖を促進する，第73回日本癌学会学術総会，2014.9.25（横浜）
  5. 山田健司，間石奈湖，秋山廣輔，大賀則孝，川本泰輔，進藤正信，高橋典彦，神山俊哉，樋田泰浩，武冨紹信，樋田京子：CXCR7を標的とした新規血管新生阻害療法の可能性，第73回日本癌学会学術総会，2014.9.25（横浜）
  6. 大賀則孝，近藤美也子，秋山廣輔，間石奈湖，北川善政，樋田泰浩，進藤正信，樋田京子：腫瘍内低酸素環境と腫瘍血管内皮の異常性の関連，第73回日本癌学会学術総会，2014.9.25（横浜）
  7. 間石奈湖，大場雄介，秋山廣輔，大賀則孝，浜田淳一，山本和幸，川本泰輔，Alam Mohammad Towfik, 進藤正信，樋田泰浩，樋田京子：腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進，第110回北海道癌談話会例会，2014.9.13（札幌）
  8. 鳥居ちさほ，進藤正信，秋山廣輔，樋田泰浩，大賀則孝，間石奈湖，大廣洋一，小野貢伸，戸塚靖則，松野吉弘，北川善政，鄭　漢忠，佐藤靖史，樋田京子：口腔扁平上皮癌における新規予後因子としてのVasohibin-1，第110回北海道癌談話会例会，2014.9.13（札幌）
  9. 北條敬之，間石奈湖，秋山廣輔，大賀則孝, 進藤正信，樋田泰浩，藤澤俊明，樋田京子：ROSが腫瘍血管内皮へ及ぼす影響，第110回北海道癌談話会例会，2014.9.13（札幌）
  10. 間石奈湖, 大場雄介, 秋山廣輔, 大賀則孝, 浜田淳一, 山本和幸, 川本泰輔,進藤正信, 樋田泰浩, 樋田京子：腫瘍血管内皮細胞によるがん転移促進，第79回日本インターフェロン・サイトカイン学会学術集会，2014.6.19-20（札幌）
  11. 安永賢史，間石奈湖，秋山廣輔，山本和幸，Alam Mohammad Towfik，大賀則孝，篠原信雄，進藤正信，樋田泰浩，樋田京子：腫瘍血管における新規血管新生関連因子Biglycan の発現と機能，第103回日本病理学会総会，4.26（広島）
  12. 間石奈湖，大場雄介，大賀則孝, 秋山廣輔, 山本和幸，浜田淳一，川本泰輔，Alam Mohammad Towfik, 大村　瞳，進藤正信，樋田泰浩，樋田京子：腫瘍血管内皮細胞のがん転移促進，第103回日本病理学会総会，4.24（広島）
  13. 鳥居ちさほ，大賀則孝，秋山廣輔，間石奈湖，北條敬之,大廣洋一，小野貢伸,戸塚靖則，鄭　漢忠，樋田泰浩，進藤正信，佐藤靖史, 樋田京子：口腔扁平上皮癌における新規予後因子としてのVasohibin-1，第103回日本病理学会総会，4.24（広島）